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Registros recuperados : 29 | |
2. | | BRAND, G. D.; FURTADO JÚNIOR, J. R.; BLOCH JÚNIOR, C. Thermodynamics and kinetics of enzyme/inhibitors systems and interaction studies of peptides and DMPC vesicles. In: ANNUAL MEETING OF THE SBBq, 36.; IUBMB CONFERENCE, 10., 2007, Salvador, BA. Infectious diseases: biochemistry of parasites, vectors and hosts: program and abstracts. São Paulo, SP: Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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3. | | MAGALHÃES, M. T. Q.; BRAND, G. D.; BLOCH JÚNIOR, C.; GROSSI-de-SÁ, M. F. Análise da interação da toxina cry1la com as membranas do intestino médio (BBMVS) dos insetos Anthonomus grandis E Spodoptera frugiperda. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 10., 2005, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2005. p. 54. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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7. | | COURA, M. de M. A.; BARBOSA, E. A.; BRAND, G. D.; BLOCH JUNIOR, C.; SOUSA, J. B. de. Identification of differential N-Glycan compositions in the serum and tissue of colon cancer patients by mass spectrometry. Biology, v. 10, n. 4, 343, 2021. Na publicação: Carlos Bloch, Jr. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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9. | | BRAND, G. D.; MAGALHÃES, M. T. Q. de; BAMBIRRA, F. H. S.; KELLY, S. M.; NICOLI, J. R.; COOPER, A; BLOCH JUNIOR, C. Functional categorization of membrane-active peptides. In: ANNUAL MEETING OF SBBQ, 37.; CONGRESS OF THE PABMB, 11., 2008, Águas de Lindóia, SP. Abstracts... Águas de Lindóia: SBBq, 2008. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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10. | | HEIMBECK, I. R.; BRAND, G. D.; PRATES, M. V.; ALVES, G. S. C.; MARRACCINI, P.; BLOCH JUNIOR, C.; ANDRADE, A. C. Identificação e caracterização de proteínas expressas em diferentes estágios de desenvolvimento de frutos de café (Coffea arabica L.). In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 13., 2008, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. Resumo 040. p. 80. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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11. | | SOUZA, B. B. P.; CARDOZO FILHO, J. L.; MURAD, A. M.; PRATES, M. V.; COURA, M. M. A.; BRAND, G. D.; BARBOSA, E. A.; BLOCH JUNIOR, C. Identification and characterization of phospholipases A2 from the skin secretion of Pithecopus azureus anuran. Toxicon, v. 167, p. 10-19, 2019. Na publicação: José L. Cardozo Fh.; Carlos Bloch Jr. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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12. | | BRAND, G. D.; MAGALHÃES, M. T. Q.; TINOCO, M. L. P.; ARAGAO, F. J. L.; NICOLI, J.; KELLY, S. M.; COOPER, A.; BLOCH JUNIOR, C. Probing protein sequences as sources for encrypted antimicrobial peptides. Plos One, v. 7, n. 9, set. 2012. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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13. | | BRAND, G. D.; KRAUSE, F. C.; LEITE, J. R. S. A.; PRATES, M. V.; COSTA-NETO, C. M.; BLOCH JUNIOR, C. Mass spectrometric studies on novel bradykinin and phyllokinin analogs from the skin secretion of Phyllomedusa hypochondrialis. In: REUNIÃO ANUAL: SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 34., 2005, Águas de Lindóia. Programas e resumos... São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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14. | | DOURADO, F. S.; MELO, J. T; BRAND, G. D.; LEITE, J. R.; PIRES JUNIOR, O. R.; SCHWARTZ, E. N. F.; BLOCH JUNIOR, C. New record of a caerulein peptide in the skin secretions of the South American frog Leptodactylus syphax. In: REUNIÃO ANUAL: SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 34., 2005, Águas de Lindóia. Programas e resumos... São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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15. | | BLOCH JUNIOR, C.; PRATES, M. V.; MELO, J. A. T.; SILVA, L. P. da; BEMQUERER, M. P.; BRAND, G. D.; MAGALHÃES, B. S.; MALCHER-LOPES, R. Bioprospecção: uma abordagem evolutiva. In: SIMPÓSIO SOBRE INOVAÇÃO E CRIATIVIDADE CIENTÍFICA NA EMBRAPA, 1., 2008, Brasília, DF. Comunicações selecionadas: resumos. Brasília, DF: Embrapa, 2008. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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16. | | SILVA, L. P.; LEITE, J. R. S. A.; BRAND, G. D.; REGIS, W. B.; TEDESCO, A. C.; AZEVEDO, R. B.; FREITAS, S. M.; BLOCH JUNIOR, C. Dermaseptins from Phyllomedusa oreades and Phyllomedusa distincta: liposomes fusion and/or lysis investigated by fluorescence and atomic force microscopy. Comparative Biochemistry and Physiology, Part A, v. 151, p. 329-335, 2008. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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17. | | RAMADA, M. H. S.; BRAND, G. D.; ABRÃO, F. Y.; OLIVEIRA, M.; CARDOZO FILHO, J. L.; GALBIERI, R.; GRAMACHO, K. P.; PRATES, M. V.; BLOCH JUNIOR, C. Encrypted antimicrobial peptides from plant proteins. Scientific Reports, v. 7, n. 1, 2017. Article 13263. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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18. | | DOURADO, F. S.; MOREIRA, K. G.; BRAND, G. D.; MELO, J. T.; LEITE, J. R. S. A.; SILVA, L. P.; BLOCH JÚNIOR, C. Syphaxin 1.5, a novel antimicrobial peptide isolated from the skin secretions of the anuran Leptodactylus syphax. In: WORLD CONGRESS ON ANIMAL, PLANT AND MICROBIAL TOXINS, 15., 2006, Glasgow, Scotland. Abstact book... [S.l]: International Society on Toxinology, 2006. p. 317. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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19. | | INUI-KISHI, R. N.; ASTUA, J. de F.; PICCHI, S. C.; BRAND, G. D.; BLOCH JUNIOR, C.; FALCAO, A. O.; STACH-MACHADO, D.; CILLI, E. M.; MACHADO, M. A. Activity of antimicrobial peptides (AMPs) against Xanthomonas citri subsp. citri (Xcc) in Citrus sinensis var. Baía. In: INTERNATIONAL CITRUS CONGRESS, 22., 2012.Valencia. Book of abstracts. Valencia: International Society of Citriculture; Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias; Fundación Agroalimed, 2012. Documento eletrônico. S12P31. Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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20. | | LEITE, J. R. S. A.; SILVA, L. P.; RODRIGUES, M. I. S.; PRATES, M. V.; BRAND, G. D.; LACAVA, B. M.; AZEVEDO, R. B.; BOCCA, A. L.; ALBUQUERQUE, S.; BLOCH JUNIOR, C. Phylloseptins: a novel class of anti-bacterial and anti-protozoan peptides from Phyllomeduza genus. Peptides. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Registros recuperados : 29 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
28/04/2008 |
Data da última atualização: |
28/04/2008 |
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
Autoria: |
BRAND, G. D. |
Título: |
Estratégias para prospecção e predição de peptídeos bioativos. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
2007 |
Páginas: |
208 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Tese (Doutorado em Ciências Biológicas, área de concentração: Biologia Animal) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientador: Carlos Bloch Júnior , Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Contem anexo. |
Conteúdo: |
Os capítulos um e dois tratam da prospecção de peptídeos bioativos da secreção de Phyllomedusa hypochondrialis. Mais especificamente, o primeiro aplica técnicas proteômicas, principalmente espectrometria de massa, para o estudo de peptídeos relacionados à bradicinina (BRPs). Estes estavam presentes tanto na secreção solúvel quanto em fragmentos dissecados de pele do anfíbio. Dezoito BRPs, assim como suas modificações pós-traducionais, foram caracterizados por seqüenciamento MS/MS denovo e experimentos de geração de imagens por MALDI em um fragmento de pele. Essas moléculas tiveram alta similaridade de seqüência com as cininas plasmáticas de alguns mamíferos e répteis. Tamanha diversidade de moléculas dentro da mesma família peptídica e pertencendo a mesma espécie pode estar relacionada à especiaJizações funcionais desses peptídeos a uma variedade de receptores correspondentes em diferentes predadores. Também um novo análogo, [VaI] 1, [Thr]6-bradiciniJ-GJn,Ser teve sua atividade biológica detectada em culturas celulares expressando o receptor de bradicinina humana B2 e em preparações de íIeo de porquinho-da-índia. O capítulo dois descreve a mesma aproximação metodológica para o estudo de peptídeos antimicrobianos da família das dermaseptinas. As estruturas primárias dessas moléculas, nomeadas de DShypo 01,02,03,04,06 e 07 foram obtidas por experimentos MS/MS de novo, degradação de Edman e seqüenciamento de cDNA. O quinto peptídeo foi o mesmo DS 01 de Phyllomedusa oreades, previamente descrito pelo nosso grupo. A
maioria dos peptídeos purificados do extrato cutâneo total de P. hypochondrialis pôde ser diretamente localizada e mapeada em um fragmento de pele dorsal usando técnicas de obtenção de imagens por espectrometria de massa. Comparações foram feitas entre peptídeos e drogas comerciais com relação à suas atividades antimicrobianas e contra Leishmania amazonensis. Também foram executados estudos comparativos dos efeitos líticos em células do sangue de mamíferos e da interação com vesículas de DMPC por ressonância plasmônica de superfície.Os capítulos três e quatro tratam do estudo da interação de peptídeos membranoativos com membranas modelo, com ênfase em sua categorização em grupos e predição de atividade. Para tal, dezessete peptídeos membrano-ativos foram sintetizados e tiveram suas interações com vesículas unilamelares de DMPC e de DMPCIDMPG (2: 1 moI/moI) estudadas por uma série de técnicas biofísicas. Estas técnicas permitiram a dissecção das interações entre peptídeos e membranas em termos de sua interação inicial, grau de inserção em membranas e indução de extravasamento de marcadores fluorescentes. Por esta aproximação, ficou clara a existência de no mínimo cinco sub-grupos funcionais de peptídeos membrano-ativos, sendo três desses grupos compostos por antimicrobianos, um de peptídeos penetradores de células e mais um de peptídeos membrano-ativos capazes unicamente de adsorção em membranas. Também as relações estrutura e função são revistas de acordo com esta nova perspectiva. O capítulo quatro descreve a determinação de parâmetros termodinâmicos para a adsorção do mesmo grupo de dezessete peptídeos em vesículas fosfolipídicas. Para tal, as isotermas de interação obtidas por calorimetria de tÍtulação isotérmica (ITC) foram analisadas pelo método de partição em superfície. Esse método é capaz de extrair das isotermas uma constante de afinidade intrínsica ao peptídeo (Kp), a qual exclui efeitos eletrostáticos, além de uma constante de afinidade aparente (Kapp). Somente quatro dos dezessete peptídeos tiveram isotermas passíveis de ajuste com extração de parâmetros verossímeis. Esses peptídeos tiveram interação primariamente eletrostáticas com membranas, conforme classificado no capítulo três. As causas do não ajuste das isotermas de interação para alguns peptídeos foram discutidas em detalhe e relacionadas ao seu mecanismo de interação específico. MenosOs capítulos um e dois tratam da prospecção de peptídeos bioativos da secreção de Phyllomedusa hypochondrialis. Mais especificamente, o primeiro aplica técnicas proteômicas, principalmente espectrometria de massa, para o estudo de peptídeos relacionados à bradicinina (BRPs). Estes estavam presentes tanto na secreção solúvel quanto em fragmentos dissecados de pele do anfíbio. Dezoito BRPs, assim como suas modificações pós-traducionais, foram caracterizados por seqüenciamento MS/MS denovo e experimentos de geração de imagens por MALDI em um fragmento de pele. Essas moléculas tiveram alta similaridade de seqüência com as cininas plasmáticas de alguns mamíferos e répteis. Tamanha diversidade de moléculas dentro da mesma família peptídica e pertencendo a mesma espécie pode estar relacionada à especiaJizações funcionais desses peptídeos a uma variedade de receptores correspondentes em diferentes predadores. Também um novo análogo, [VaI] 1, [Thr]6-bradiciniJ-GJn,Ser teve sua atividade biológica detectada em culturas celulares expressando o receptor de bradicinina humana B2 e em preparações de íIeo de porquinho-da-índia. O capítulo dois descreve a mesma aproximação metodológica para o estudo de peptídeos antimicrobianos da família das dermaseptinas. As estruturas primárias dessas moléculas, nomeadas de DShypo 01,02,03,04,06 e 07 foram obtidas por experimentos MS/MS de novo, degradação de Edman e seqüenciamento de cDNA. O quinto peptídeo foi o mesmo DS 01 de Phyllomedusa oreades, pre... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Phyllomedusa hypochondrialis; Secreção de pele. |
Thesagro: |
Anfíbio; Peptídeo. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 04802nam a2200181 a 4500 001 1187661 005 2008-04-28 008 2007 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aBRAND, G. D. 245 $aEstratégias para prospecção e predição de peptídeos bioativos. 260 $a2007$c2007 300 $a208 f. 500 $aTese (Doutorado em Ciências Biológicas, área de concentração: Biologia Animal) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientador: Carlos Bloch Júnior , Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Contem anexo. 520 $aOs capítulos um e dois tratam da prospecção de peptídeos bioativos da secreção de Phyllomedusa hypochondrialis. Mais especificamente, o primeiro aplica técnicas proteômicas, principalmente espectrometria de massa, para o estudo de peptídeos relacionados à bradicinina (BRPs). Estes estavam presentes tanto na secreção solúvel quanto em fragmentos dissecados de pele do anfíbio. Dezoito BRPs, assim como suas modificações pós-traducionais, foram caracterizados por seqüenciamento MS/MS denovo e experimentos de geração de imagens por MALDI em um fragmento de pele. Essas moléculas tiveram alta similaridade de seqüência com as cininas plasmáticas de alguns mamíferos e répteis. Tamanha diversidade de moléculas dentro da mesma família peptídica e pertencendo a mesma espécie pode estar relacionada à especiaJizações funcionais desses peptídeos a uma variedade de receptores correspondentes em diferentes predadores. Também um novo análogo, [VaI] 1, [Thr]6-bradiciniJ-GJn,Ser teve sua atividade biológica detectada em culturas celulares expressando o receptor de bradicinina humana B2 e em preparações de íIeo de porquinho-da-índia. O capítulo dois descreve a mesma aproximação metodológica para o estudo de peptídeos antimicrobianos da família das dermaseptinas. As estruturas primárias dessas moléculas, nomeadas de DShypo 01,02,03,04,06 e 07 foram obtidas por experimentos MS/MS de novo, degradação de Edman e seqüenciamento de cDNA. O quinto peptídeo foi o mesmo DS 01 de Phyllomedusa oreades, previamente descrito pelo nosso grupo. A maioria dos peptídeos purificados do extrato cutâneo total de P. hypochondrialis pôde ser diretamente localizada e mapeada em um fragmento de pele dorsal usando técnicas de obtenção de imagens por espectrometria de massa. Comparações foram feitas entre peptídeos e drogas comerciais com relação à suas atividades antimicrobianas e contra Leishmania amazonensis. Também foram executados estudos comparativos dos efeitos líticos em células do sangue de mamíferos e da interação com vesículas de DMPC por ressonância plasmônica de superfície.Os capítulos três e quatro tratam do estudo da interação de peptídeos membranoativos com membranas modelo, com ênfase em sua categorização em grupos e predição de atividade. Para tal, dezessete peptídeos membrano-ativos foram sintetizados e tiveram suas interações com vesículas unilamelares de DMPC e de DMPCIDMPG (2: 1 moI/moI) estudadas por uma série de técnicas biofísicas. Estas técnicas permitiram a dissecção das interações entre peptídeos e membranas em termos de sua interação inicial, grau de inserção em membranas e indução de extravasamento de marcadores fluorescentes. Por esta aproximação, ficou clara a existência de no mínimo cinco sub-grupos funcionais de peptídeos membrano-ativos, sendo três desses grupos compostos por antimicrobianos, um de peptídeos penetradores de células e mais um de peptídeos membrano-ativos capazes unicamente de adsorção em membranas. Também as relações estrutura e função são revistas de acordo com esta nova perspectiva. O capítulo quatro descreve a determinação de parâmetros termodinâmicos para a adsorção do mesmo grupo de dezessete peptídeos em vesículas fosfolipídicas. Para tal, as isotermas de interação obtidas por calorimetria de tÍtulação isotérmica (ITC) foram analisadas pelo método de partição em superfície. Esse método é capaz de extrair das isotermas uma constante de afinidade intrínsica ao peptídeo (Kp), a qual exclui efeitos eletrostáticos, além de uma constante de afinidade aparente (Kapp). Somente quatro dos dezessete peptídeos tiveram isotermas passíveis de ajuste com extração de parâmetros verossímeis. Esses peptídeos tiveram interação primariamente eletrostáticas com membranas, conforme classificado no capítulo três. As causas do não ajuste das isotermas de interação para alguns peptídeos foram discutidas em detalhe e relacionadas ao seu mecanismo de interação específico. 650 $aAnfíbio 650 $aPeptídeo 653 $aPhyllomedusa hypochondrialis 653 $aSecreção de pele
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